Position de l’association de patients FAPA (vidéo)

Katlijn Sanctorum, experte psychosociale de la FAPA (Familial Adenomatous Polyposis Association), explique en quoi consiste le projet belge Polyposis – Hereditary Colorectal Cancer Project.

La FAPA est active autour de deux syndromes: la polypose adénomateuse familiale (FAP) et le syndrome de Lynch, deux syndromes tumoraux digestifs héréditaires.

La FAPA est une association scientifique et une association de patients. Sur le plan scientifique, nous suivons souvent les patients pendant plusieurs décennies par le biais d’un registre. En tant qu’association de patients, nous soutenons et informons autour de ces deux syndromes. Récemment, l’accent a essentiellement été mis sur l’aspect de la nutrition et de la digestion, ainsi que sur le suivi du patient après une chirurgie préventive. Le tout en nous concentrant sur la coopération interprofessionnelle (transmurale) et sur la gestion des cas.

Ce numéro a été réalisé grâce au support de MSD.
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